Estudio Genético Prenatal No invasivo

Se trata de una sencilla prueba que se puede llevar a cabo entre la semana 10 de gestación. 

Durante el embarazo, fragmentos de ADN libre (no celular) provenientes de la madre y el feto, circulan por el torrente sanguíneo de la mujer gestante. Mediante un test de cribado genético prenatal, realizamos un exhaustivo análisis bioinformático y obtenemos una estimación de riesgo de que el feto presente alguna alteración cromosómica. 

Prueba de Sensibilidad Alimentaria en Analisis CIMAR Tarancón (Cuenca)
Análisis de orina en Laboratorios CIMAR

Para garantizar un mejor servicio en cuanto a la realización de las pruebas analíticas como en la entrega de resultados, solicitamos que hagas tu cita previa antes de acudir al laboratorio.

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¿Cómo se realiza un Estudio Genético Prenatal?

Las alteraciones detectadas mediante el test, son:

  • Trisomías 9, 13, 16, 18, 21 y 22
  • Sexo fetal 
  • Aneuploidías de los cromosomas sexuales
  • Aneuploidías de todos los cromosomas
  • Deleciones/Duplicaciones

La prueba consiste en una extracción de sangre materna y su posterior análisis. 

Recomendaciones para realizar un Estudio Genético Prenatal No Invasivo

  • Se puede realizar en embarazos con ovodonación
  • Apto para embarazos gemelares
  • Alta fiabilidad con cantidad mínima de ADN fetal
  • Análisis de todos los cromosomas a un precio asequible
  • Prueba diagnóstica confirmatoria incluida (en resultados positivos)
  • Asesoramiento genético antes y después del test
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